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近日，全球领先的生物医药公司葛兰素史克（GSK）宣布中国将以全新面貌重磅亮相第五届中国国际进口博览会。特药作为GSK的重点发展领域，其明星产品——创下狼疮疾病治疗领域多个“全球首个”的生物制剂倍力腾和全球首个获批上市的靶向人抗白介素-5（IL-5）单克隆抗体新可来将携全新“身份”再度亮相。
狼疮生物制剂倍力腾四度亮相，年年更新“中国身份”
2022年，倍力腾（通用名：注射用贝利尤单抗）将作为全球及中国唯一覆盖系统性红斑狼疮和成人狼疮肾炎适应症的生物制剂连续第四届亮相进博会。作为一种全人单克隆抗体，贝利尤单抗通过静脉给药靶向结合可溶性B淋巴细胞刺激因子，抑制B细胞的增殖及分化，诱导自身反应性B细胞凋亡，从而减少血清中的自身抗体，达到治疗系统性红斑狼疮和狼疮性肾炎的目的。
2019年7月倍力腾在中国获批，随后以全球及中国首个获批用于治疗成人系统性红斑狼疮的生物制剂首次亮相进博会。获益于进博的“溢出效应”，贝利尤单抗的“中国身份”不断刷新。其在中国获批的适应症先后于2020年及2021年进博会后分别拓展至儿童系统性红斑狼疮以及成人狼疮肾炎，成为全球及中国目前唯一覆盖系统性红斑狼疮和成人狼疮肾炎适应症的生物制剂。
同时，为了提升狼疮患者对疾病治疗的信心，并彰显GSK对中国狼疮患者的承诺，一场特殊的狼疮主题摄影展“陪她，破茧新生”将在本届进博会举办。借助进博会平台，摄影展将通过呈现8位处于不同人生阶段的狼疮患者在镜头下的美好，鼓励更多的患者科学就医、定期随访，以进一步提升狼疮患者的自我管理能力。
从“首展”到“首处”，新可来“身份升级”只隔了一届进博
全球首个靶向人抗白介素-5（IL-5）单克隆抗体新可来（通用名：美泊利珠单抗注射液）将于2022年再度现身进博会。2021年进博会首秀后，新可来两周内随即正式获得国家药监局批准用于治疗成人嗜酸性肉芽肿性多血管炎（EGPA），为中国EGPA患者带来更加有效、安全的治疗选择。2022年6月，新可来在中国上市并于7月开出首张处方，实现从“首展”到“首处”身份转变。
美泊利珠单抗能够靶向结合IL-5，阻断其与嗜酸粒细胞（EOS）表面受体结合，显著减少EOS并使其持续维持在正常水平，从而减少EOS所介导的炎症和组织损伤。因此，除了EGPA适应症外，美泊利珠单抗很可能成为一系列由嗜酸粒细胞增多引起的炎性疾病的靶向治疗新选择，包括已在国外获批的重度嗜酸粒细胞性哮喘、高嗜酸粒细胞综合征和慢性鼻-鼻窦炎伴鼻息肉等。
副总裁、GSK中国总经理齐欣表示：“2019年以来，GSK借助进博会成功实现了创新医疗产品引入和可及的加速，尤其是在核心的特药领域。得益于进博会的持续‘溢出效应’，倍力腾和新可来在中国得以迅速‘刷新身份’。我们期待借助进博会这一平台，加速这两款创新产品更多适应症的引进与落地，更早惠及更多的中国患者，以践行我们心系患者、勇于担当的企业社会责任。”
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