来源：生物世界 | 2022-11-17 16:30:40 |
【资料图】
2022年11月15日，一家名为
Bonum Therapeutics的生物科技公司获得了制药巨头罗氏公司等投资者的9300万美元A轮融资，用于开发一种新型条件性激活疗法。该公司的自有平台技术利用别构调节原理，药物只有在抗体传感器与靶标结合时才被激活，从而创造靶向性、高活性和低毒性的治疗药物。2021年9月，罗氏公司以2.5亿美元的价格收购了
Good Therapeutics，收购后，罗氏全权负责了Good的临床前项目
PD-1调控的IL-2受体激动剂的全球开发和商业化。Good的创始团队成立了新的公司Bonum Therapeutics，而Bonum在拉丁语中的意思正是Good。Bonum与Good使用相同技术平台，Good除PD-1调控的IL-2受体激动剂之外的项目和资产已经移交给了Bonum。Bonum将专注于利用Good开发的平台技术设计条件性激活疗法，以治疗癌症、自身免疫疾病、代谢疾病以及疼痛。Bonum不仅继承了Good的平台和团队，所有此前Good的投资者，包括罗氏，都参与了此次A轮融资，此外，还有新投资者维梧资本（VivoCapital）的加入。此轮9300万美元融资，Bonum将用于开发肿瘤免疫学应用，旨在调控细胞因子，包括IL-12、INF-α、TGF-β，此外，该公司还打算通过与潜在合作伙伴在其他疾病领域寻求更多应用。公司创始人兼CEO
John Mulligan表示，公司不会追求将每个项目都推进到临床或更进一步，而是选择在部分领域，例如自身免疫疾病或代谢疾病领域，选择与合作者共同开发。条件性激活疗法是一类新的试验性药物，其目的是只在需要的地方提供有效的药物治疗活性。具体来说，这类药物由
传感器和
治疗两部分组成，只有传感器与目标结合时才会激活的治疗成分。治疗成分由抗体可结合的任何分子调控，而分子的形状是由抗体结合决定的。当传感器部分与靶标相结合时，会引发蛋白质别构变化，进而从非活化状态转变成具生物活性的活化状态。以该公司的PD-1依赖的IL-12疗法为例，PD-1依赖的IL-12在与T细胞上的PD-1结合后，IL-12发生构象变化，显示出活性。除了选择性递送IL-12以外，该疗法还能够同时阻断PD-1/PD-L1信号，增强T细胞抗肿瘤免疫反应，并减少IL-12的副作用。与其他条件性疗法不同的是，Bonum的治疗方法仅在抗体传感器与靶标结合时才被激活，因此能够开发出更有效、毒性更小的治疗方法。
John Mulligan表示，相信这项技术具有广阔的潜力，很高兴能将其应用到新的领域，开发出只在需要的时候和需要的部位起作用的药物。
