没有什么好事会永远持续下去，这是2022年生物技术领域公司融资情况的真实写照。在经历了2020、2021连续两年创纪录融资盛况后，2022年生物技术领域融资金额终于下降了，相比2021年的高点下降了24%。
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动荡的市场冲击了生物技术的方方面面，导致相关公司上市前景黯淡、并购活动稀少、风险投资也出现回落。
但这也不全是坏消息，2022年全球风险投资水平仍高于2019年。2022年一开年，抗衰老研究机构Altos Labs就带来了令人瞠目的30亿美元融资。据 Evaluate Vantage 的年终报告，2022年生物技术领域融资金额共217亿美元，相比2021年的285亿美元，下降了24%。而融资数量则下降了25%。2022年只有65轮融资达到或超过1亿美元，而2021年为93轮。
平均而言，2022年生物技术领域的每轮融资金额为5890万美元。但 Altos Labs 的30亿美元融资大大拉高了这一平均水平，如果去掉 Altos Labs 的这一异常值，平均每轮融资金额将降至5100万美元。
这种放缓并非完全出乎意料，COVID-19在很大程度上将生物技术领域的投资者的热情达到顶峰，随着新疗法和疫苗陆续投放市场，以及大流行的消退，这种热情在很大程度上变得不可持续。2023年第一季度已经结束，生物技术领域的融资情况开始复苏，但整个行业的复苏将会是一个缓慢而又充满挑战性的过程。
以下是 FIERCE Biotech 统计的2022年全球范围内融资金额最高的11家生物技术公司，这11家公司在2022年的融资金额都在2亿美元及以上。
1、Altos Labs
融资金额：30亿美元
融资轮次：A轮
融资时间：2022年1月
投资者：杰夫·贝索斯、Arch Venture Partners，以及其他未透露姓名的投资者
Altos Labs 在2022年一开年就获得了30亿美元的巨额融资，这也是生命科学领域有史以来规模最大的一笔融资。该公司于2022年1月19日首次公开亮相，其计划使用生物重编程技术，在细胞、动物，乃至人体上逆转衰老、延长寿命。
Altos Labs迅速吸引了数十位著名科学家加入，包括四位诺贝尔奖得主，分别是1975年诺贝尔生理学或医学奖得主David Baltimore教授（因发现逆转录酶而获奖）、2012年诺贝尔生理学或医学奖得主山中伸弥教授（因iPS技术获奖）、2018年诺贝尔化学奖得主Frances Arnold教授（因酶的定向进化研究而获奖）、2020年诺贝尔化学奖得主Jennifer Doudna教授（因CRISPR-Cas9基因编辑技术而获奖）。
此外，Altos Labs还挖来了GSK 公司的Hal Barron担任首席执行官，Juno Therapeutics 和 Grail 公司的联合创始人Rick Klausner担任首席科学官，以及曾负责Juno Therapeutics和 Grail 公司项目的Hans Bishop担任总裁。
Altos Labs 表示，公司短期目标并不包括盈利，目前将致力于在科学上取得突破。通过破解细胞再生的奥秘，来逆转导致伤害和残疾的疾病和衰老过程，以创造一种全新的医学方法，安全有效地重编程细胞，为未来医学开辟新的前景。
2、Areteia Therapeutics
融资金额：3.5亿美元
融资轮次：A轮
融资时间：2022年7月
投资者：贝恩资本生命科学、Access Biotechnology、GV、Arch Venture Partners、Saturn Partners、赛诺菲、Maverick Capital、Population Health Partners
2022年7月，Areteia Therapeutics 凭借3.5亿美元的大额融资，成为哮喘市场新的挑战者。由于口服小分子药物dexpramipexole治疗哮喘的中期临床试验效果优异，Knopp Biosciences与私募股权机构Population Health Partners共同创立了 Areteia Therapeutics。
Areteia Therapeutics 已经使用此轮融资启动了两项三期临床试验，总共将招募2000多名严重嗜酸性粒细胞性哮喘患者参与。其中较大的一项临床试验是dexpramipexole对严重哮喘发作率影响的52周评估。另一项则是dexpramipexole对肺功能影响的24周评估。如果临床试验成功，dexpramipexole 将对抗IL-5抗体产生威胁，而这是一个价值80亿美元的治疗哮喘的生物药市场。
3、Acelyrin
融资金额：3亿美元
融资轮次：C轮
融资时间：2022年9月
投资者：Access Biotechnology、AyurMaya、Westlake Village BioPartners、Cowen Healthcare Investments、Decheng Capital、Marshall Wace、OrbiMed、Samsara BioCapital、Surveyor Capital、Tybourne Capital Management、venBio Partners
Acelyrin 公司目前最领先的研发项目是izokibep，这是一款抗体模拟白介素-17A（IL-17A）抑制剂，旨在克服现有单克隆抗体的局限性，目前正在进行银屑病关节炎和中轴型脊柱关节炎的3期临床试验。此外，Acelyrin 还发布了izokibep在中重度化脓性汗腺炎的2b/3期临床试验的积极数据。
而 Acelyrin 的野心和它融资金额一样大，这家生物技术公司在2023年伊始就收购了ValenzaBio，这一收购给Acelyrin带来了lonigutamab（一款IGF-1R单抗）和VB-517（一款抗c-KIT单抗），前者用于治疗甲状腺眼病，目前处于1期临床阶段，后者用于治疗过敏性皮肤病慢性荨麻疹，目前处于临床前研究阶段。
4、Tessera
融资金额：3亿美元
融资轮次：C轮
融资时间：2022年4月
投资者：阿布扎比投资局、Alaska Permanent Fund Corp.、Altitude Life Science Ventures、Artis Ventures、Cormorant Asset Management、Flagship Pioneering、Hanwha Impact Partners、Longevity Vision Fund、March Capital、Salt Fund and SoftBank Vision Fund 2
又一个由Flagship孵化的项目获得了过亿美元融资，这一次，他们的愿景是彻底改变基因编辑，而实现这一梦想的工具是 Tessera Therapeutics。此前Tessera已经获得了超2亿美元B轮融资，加上此次3亿美元C轮融资，这家生物技术公司在15个月内累计获得了超过5亿美元融资。
Tessera开创了一种称为“Gene Writing”（基因书写）的新型基因技术平台，该平台利用了大自然中最丰富的一类基因——可移动遗传元件（MEGs），有望彻底改变当前对基因编辑和基因治疗的认知。该基因书写技术平台可以将任何碱基对修改为其他碱基对，也可以删除或插入小的 DNA 片段，还可以将完整基因大片段写入基因组。因此，该技术平台具有了几乎治愈任何遗传疾病的潜力，也将为癌症等其他严重疾病带来挽救生命的药物，还可以用来开发预防性基因药物。
Tessera 公司目前尚未公布其研发管线，但已知的是，其研发管线可能涉及多个多个器官的遗传疾病，以及 CAR-T、CAR-NK 等癌症细胞疗法等等。
5、Kriya Therapeutics
融资金额：2.7亿美元
融资轮次：C轮
融资时间：2022年5月
投资者：Patient Square Capital、Bluebird Ventures、CAM Capital、Dexcel Pharma、Foresite Capital、JDRF T1D Fund、Lightswitch Capital、Narya Capital、QVT、Transhuman Capital，以及未披露的投资者
基因疗法是当今正在开发的最令人兴奋的新药形式之一，这不是什么秘密。CRISPR Therapeutics、Beam、Sarepta 等少数基因编辑疗法开发公司获得了广泛关注。但开发这些疗法的过程中使用的前沿技术导致了成本的飙升。
Kriya Therapeutics 从生产开始着手建立一家基因治疗公司。2020年8月，在完成A轮融资仅三个月后，该公司在北卡罗来纳州获得了一个生产工厂，从那时起，该公司收购了规模较小的基因治疗公司以充实其早期研发管线。
Kriya Therapeutics 通过三轮融资，累计募集了4.5亿美元资金。自完成C轮融资以来，该公司一直在稳步前进，还在2022年11月收购 Redpin 公司，从而获取了针对癫痫和三叉神经痛的神经病学治疗项目。
6、Emalex Biosciences
融资金额：2.5亿美元
融资轮次：D轮
融资时间：2022年11月
投资者：贝恩资本生命科学、Paragon Biosciences、Valor Equity Partners、Fidelity Management ＆ Research Co.，以及几家家族理财
很少有公司愿意把钱投在像图雷特综合征（也被称为抽动秽语综合征）这样“异常困难”的神经系统疾病上，但获得2.5亿美元新资金的Emalex Biosciences准备迎接挑战。此轮2.5亿美元的D轮融资金额远超该公司2021年3月的3500万美元C轮融资。
这些资金将用于启动其治疗图雷特综合征的候选药物ecopipam的三期临床试验，这是一款新型多巴胺-1受体拮抗剂，已获得FDA针对图雷特综合征患者的孤儿药和快速通道指定。Emalex Biosciences在今年3月刚刚给第一个患者进行了治疗，预计将在北美和欧洲的90个地点招募200多名患者。
虽然目前批准的图雷特综合征疗法作用于多巴胺D2受体，但Emalex Biosciences的这一候选药物则是阻断多巴胺D1受体的作用。该公司认为D1受体可能是与图雷特综合征相关的重复和强迫行为的一种机制。如果3期临床试验成功，这一轮融资金额还将用于将用于推进该药物的商业化。
7、Kallyope
融资金额：2.36亿美元
融资轮次：D轮
融资时间：2022年2月
投资者：Mubadala Investment Co.和The Column Group领投
Kallyope 希望进行IPO，但考虑到2022年2月的市场状况，因此先完成了2.36亿美元的D轮融资。Kallyope以肠-脑轴（gut-brain axis）为核心，开发代谢、免疫学和炎症、以及中枢神经系统疾病的新疗法。在过去的一年里，该公司与Brightseed和Sosei Heptares达成了几项合作，以开发新的治疗靶点。该公司首席执行官 Jay Galeota 暗示，如果市场好转，公司可能会在今年晚些时候尝试IPO。
8、Orna Therapeutics
融资金额：2.21亿美元
融资轮次：B轮
融资时间：2022年8月
投资者：MPM Capital、BioImpact Capital、Merck ＆ Co.
2022年8月，Orna Therapeutics 同时宣布了2.21亿美元的B轮融资，以及与默沙东（Merck ＆ Co.）达成了一笔大额交易。默沙东预付了1.5亿美元，Orna Therapeutics 还有望获得高达35亿美元的与多个疫苗和治疗计划进展相关的开发、监管和销售里程碑付款，以及合作中获得的任何获批产品的特许权使用费。
Orna Therapeutics由麻省理工学院（MIT）的Daneil Aderson教授等人于2019年创立，这是世界首家利用环状RNA（circRNA）开发新疗法的公司。2021年2月，该公司完成首轮融资8000万美元，并于2022年8月15日完成2.21亿美元的B轮融资。此轮融资将用于推进其原位 CAR-T 疗法isCAR 走向临床，以及其他内部和合作临床前项目的开发。
如今，FDA已经批准了5款CAR-T细胞疗法，但这些CAR-T都是在体外构建的，其成本和复杂性都很高。而Orna Therapeutics希望通过 circRNA编码 CAR在体内原位生成 CAR-T 细胞，如果成功，这将大幅降低 CAR-T 的生产难度和成本，而且不会像现有 CAR-T 细胞那样易出现耗竭。
9、Arsenal Bio
融资金额：2.2亿美元
融资轮次：B轮
融资时间：2022年9月
投资者：软银愿景基金2、BMS、Byers Capital、Emerson Collective Investments、Green Sands、Hitachi Ventures、Sixth Street、the Parker Institute for Cancer Immunotherapy、Westlake Village BioPartners、the University of California、San Francisco Foundation Investment Co.、Euclidean Capital、Waycross Ventures、Kleiner Perkins
Arsenal Bio 凭借2.2亿美元的融资投入细胞治疗领域，这家生物技术公司希望通过基因编辑实现更好的细胞治疗。其主要项目是AB-1015。2022年11月，Arsenal Bio 启动了AB-1015在铂耐药上皮性卵巢癌患者中的1期临床试验，其针对肾癌和前列腺癌的两个项目将分别于2024年初和2025年初进入临床。
在已经非常拥挤的细胞核基因治疗领域，Arsenal Bio 希望通过无病毒载体的基因编辑将自己与其他公司区分开来，基于病毒载体的方式，往往会导致随机整合，而它们则靶向了位于11号染色体的“安全港”位点。
据悉，Arsenal Bio 的商业策略主要包括三部分：开发基于非病毒的基因编辑的自体T细胞来治疗实体瘤；建立指令数据库以实现对T细胞更好地编辑；与其他公司展开合作。
10、维泰瑞隆（Sironax）
融资金额：2亿美元
融资轮次：B轮
融资时间：2022年8月
投资者：高榕资本、云峰资本、淡马锡、Invus、F-Prime Capital、Eight Roads、Arch Venture Partners、K2 Venture Partners、MSA Capital、CBC Group、Long River Investments、LSV Capital、Superstring Capital、Future Innovation Fund、阿布扎比投资局全资子公司
维泰瑞隆致力于在全球范围内探索和开发用于治疗衰老相关退行性疾病的创新药物，进而变革衰老相关退行性疾病的治疗模式，改善全球数百万患者及家庭的生活质量。
2022年8月2日，维泰瑞隆（Sironax）宣布完成2亿美元的B轮融资。此轮融资将用于推进受体相互作用蛋白激酶1（RIPK1）抑制剂的临床开发，并进一步扩大研发规模、拓展研发管线，针对衰老相关退行性疾病开发各项潜在同类最佳/同类第一的候选药物。
维泰瑞隆由北京生命科学研究所（NIBS）所长王晓东院士和北京生命科学研究所资深研究员张志远博士于2017年联合创立。王晓东院士因创立百济神州而闻名于制药界。
维泰瑞隆采用围绕关键致病信号通路进行产品开发的管线策略，自成立以来已经建立起了多元化的研发管线，聚焦于衰老相关退行性疾病的致病机理，包括细胞程序性死亡，神经保护性通路、神经炎症等。截至目前，维泰瑞隆管线共计有7个创新项目，包括小分子化学药和大分子生物药，全部这些项目均为潜在全球同类第一或处于全球领先地位。
11、Upstream Bio
融资金额：2亿美元
融资轮次：A轮
融资时间：2022年6月
投资者：OrbiMed、Maruho Co.、Access Biotechnology、Decheng Capital、HBM Healthcare Investments、TCG X、Omega Funds、Samsara BioCapital、Altshuler Shaham Provident Funds
专注于炎症的 Upstream Bio 以2亿美元的融资推出了UPB-101，这是一种针对TSLP受体的单克隆抗体，目前处于哮喘的1期临床试验阶段。此轮融资两个月后，Upstream Bio 将UPB-101推进到哮喘的1b期临床试验，目的是为中期临床试验确定正确的剂量。该公司还计划利用这笔融资建立一个解决免疫介导疾病的管线。
尽管获得了大额融资，Upstream Bio 也只有13个人，该公司首席执行官Samantha Truex表示，在公司到达下一个临床拐点之前，不会大幅增加公司人数，在此期间，公司大部分临床繁重的工作依赖于CRO公司。
