罕见病一直以来都是医学上的痛点和难题。自2018年我国宣布将121种疾病纳入《第一批罕见病目录》以来，社会各界对罕见病的关注度不断上升，罕见病诊疗工作取得了长足进展。今年，国家医保目录的调整中更是明显加强了对罕见病药品的关注，最终有7种药品成功纳入，显著增强了我国罕见病医疗保障力度。
社会的关注、政策的支持、资源的投入给罕见病诊疗带来机遇的同时，业内面临的挑战仍旧不容小觑：如何对罕见病进行预防与筛查？如何提高医护人员对罕见病的认知？如何规范罕见病的诊疗流程、完善罕见病的全病程管理？如何推动罕见病药物研发以及实现临床转化？如何切实帮助患者减轻经济负担……一系列的问题仍需深挖、解决。
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为助力提升罕见病诊疗水平，整合优势科研资源，帮助产业上下游企业打通信息壁垒，促进行业成果转化，第二届粤港澳大湾区罕见病基因治疗高峰论坛暨广州罕见病基因治疗联盟年会暨中山大学附属第三医院罕见病中心成立大会将于2023年3月18日在广东省广州市召开，会议将采用线上线下相结合的形式。
大会诚邀在罕见病领域不断探索的产、学、研、医、资、政、媒等从业者共同参会，共商罕见病诊疗手段和治疗药物研发等进展，携手倡导关爱罕见病群体，助力健康中国！
大会信息
会议名称第二届粤港澳大湾区罕见病基因治疗高峰论坛暨广州罕见病基因治疗联盟年会中山大学附属第三医院罕见病中心成立大会会议时间
2023年3月18日
会议地点广州●黄埔●广州保利假日酒店主办单位广州罕见病基因治疗联盟中山大学附属第三医院清华珠三角研究院基因科技网北京东方丝雨渐冻人罕见病关爱中心协办单位赛业生物广州生产力促进中心爱之翼关爱中心广州开发区人才教育工作集团支持媒体测序中国、南方日报、广州日报、广东社区、广东省经济科教频道、早筛网、生物谷、基因谷、今日头条、医世象议程安排会议亮点
亮点1：全方位聚焦罕见病与基因治疗，共同描绘行业发展蓝图；
亮点2：国内罕见病领域最新研究成果展示；
亮点3：粤港澳大湾区专家、大咖齐聚一堂，打破信息壁垒，碰撞出智慧的火花；
亮点4：临床专家共议机遇与挑战，深挖前沿解决方案。
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会务合作请联系组委会：钟老师：13911166344肖老师：13417693871往届回顾2021年广州罕见病基因治疗联盟成立仪式暨第一届粤港澳大湾区罕见病基因治疗高峰论坛汇聚基因治疗全行业目光，盛况空前，各路大咖专家围绕全球基因疗法市场，基因编辑工具的研发与应用，AI赋能罕见病可视化新型数据库，成骨不全的遗传分子机制，人类罕见疾病小鼠模型、家兔模型、大动物模型的研究，罕见神经免疫病的诊治等相关议题从自身经验入手，在交流中,思想碰撞,开拓基因治疗的新思路。
论坛反响热烈，现场观众超过600人次，线上线下共吸引超三千名业界同仁齐参与，共同见证了一场高质量、高水平的罕见病基因治疗交流盛会。
广州罕见病基因治疗联盟成立仪式
与会嘉宾合影
