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化脓性链球菌(Streptococcus pyogenes，A组链球菌) covR/S调节系统的突变或与衣中源自多个毒力因子上调所产生的高毒力表型有关，这些毒力因子包括成孔毒素链球菌溶血素O（SLO，streptolysin O）。近日，一篇发表在国际杂志mBio上题为“Streptolysin O Deficiency in Streptococcus pyogenes M1T1 covR/S Mutant Strain Attenuates Virulence in In Vitro and In Vivo Infection Models”的研究报告中，来自格里菲斯大学等机构的科学家们通过研究进一步揭开了为何化脓性链球菌往往与严重的侵袭性感染有关的奥秘。
A组链球菌病每年在全球会导致超过16.3万人死亡，而且最近在维多利亚、新南威尔士州和全球还观察到了侵袭性A组链球菌病病例增加的情况。在过去10年里，Manisha Pandey及Michael Good教授一直在研究A组链球菌在全身扩散背后的分子机制和通路。Pandey表示，本文研究结果或会产生深远的影响，因为A组链球菌会增加侵袭性和非侵袭性感染，从而在全球范围内造成大量患者发病和死亡。
科学家发现A组链球菌引起侵袭性感染背后的奥秘。
图片来源：mBio(2023). DOI:10.1128/mbio.03488-22
化脓性链球菌所引起严重侵袭性疾病背后的原因就是其名为SLO的毒素，这也是本文研究的重点；SLO能施加潜在的细胞和组织破坏活性并促进细菌对机体中白细胞的清除作用发生耐受，白细胞是宿主机体抵御侵袭性A组链球菌感染的第一要素和防线。Good教授说道，我们发现，SLO能改变与宿主细胞群之间的相互作用并增加机体诸如血液和脾脏位点的细菌的活性，而SLO的缺失则会让细菌的毒力明显下降。
从本质上来讲，存在的SLO越少，A组链球菌感染的情况就越轻；几乎所有的A组链球菌都会分泌SLO，但那些分泌SLO最多的细菌往往是毒力最强的。这项研究强调了SLO在A组链球菌毒力中的重要性，并强调了A组链球菌致病性的复杂性；改善对宿主-病原体之间相互作用的理解或有望帮助科学家们更好地理解宿主免疫逃避的机制并指导开发更好的链球菌疫苗策略。
最后研究者表示，本文研究的一个关键发现在于侵袭性A组链球菌中SLO的存在或许并不会损伤研究人员所开发的针对A组链球菌感染的候选疫苗的能力，目前该疫苗的研究还处于临床试验阶段。（生物谷Bioon.com）
原始出处：
Emma L. Langshaw,Simone Reynolds,Victoria Ozberk, et al. Streptolysin O Deficiency in Streptococcus pyogenes M1T1 covR/S Mutant Strain Attenuates Virulence in In Vitro and In Vivo Infection Models, mBio(2023). DOI:10.1128/mbio.03488-22
