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2月7日，Dragonfly发布消息称，百时美施贵宝（BMS）在花费6.5亿美元将IL-12融合蛋白DF6002推向临床阶段后，将该款药物的所有权利归还给了公司。
这款半衰期延长的IL-12疗法目前正处于I期临床开发阶段。在美国和欧洲，DF6002单药或联合Opdivo（nivolumab）的剂量递增研究“进展顺利”。
BMS表示，公司取消DF6002开发计划的原因是其临床表现不佳。但Dragonfly的首席执行官Bill Haney对此表示异议。
2017年，Dragonfly与Celgene（新基）达成合作，基于Dragonfly的TriNKET平台开发针对血液瘤的免疫疗法。2020年，BMS支付了4.75亿美元的首付款，获得了DF6002项目的独家许可权益。
除了DF6002以外，此前BMS还获得了Dragonfly另6款基于TriNKET技术开发的候选药物的权益，其中两款目前正在开展临床研究。
与Dragonfly达成合作的制药巨头还包括艾伯维、吉利德、默沙东。
