(资料图片)
先天淋巴样细胞（ILCs）被认为是适应性T细胞的先天对应副本，然而，其在儿童炎性肠病（pIBD）中常见和独特的转录特征在很大程度上是未知的。近日，一篇发表在国际杂志Cell Reports Medicine上题为“The single-cell transcriptional landscape of innate and adaptive lymphocytes in pediatric-onset colitis”的研究报告中，来自瑞典卡罗琳学院等机构的科学家们通过研究绘制出了儿童炎性肠病患者肠道中的免疫系统图谱，相关研究结果或有望帮助设计更具靶向性的新型疗法。
如今，研究人员并不清楚儿童炎性肠病患者机体免疫系统是如何运作的，以及其与成年人机体有何差异；大约40%的患者（包括儿童和成年人）并不会对当前可用的疗法产生反应，因此，识别出特殊的生物标志物来预测患者对疗法的反应并帮助开发新型疗法手段，就显得尤为重要了。研究者Jenny Mjosberg教授说道，目前并没有治疗多种炎性肠病（包括克罗恩病或溃疡性结肠炎）的治愈性手段，当前的疗法仅能对症治疗。炎性肠病通常会首先发病于成年早期，有时是在个体的儿童时期；而这项研究是对临床需求的回应，旨在理解为何疾病会发生，以及儿童炎性肠病患者机体到底发生了什么？
科学家成功绘制出儿童炎性肠病患者机体肠道的免疫学特征。
图片来源：Cell Reports Medicine(2023). DOI:10.1016/j.xcrm.2023.101038
文章中，研究人员通力合作对25名炎性肠病患儿和8名炎性肠病成年人机体的肠道特征进行了研究，同时还对10名未患炎性肠病的儿童以及8名未患炎性肠病的成年人进行了相关研究；他们利用流式细胞技术和复杂的单细胞技术分析了来自参与者机体结肠的免疫细胞，即使是很小的活检样本。结果发现，诸如先天性淋巴细胞1型（ILC1）和细胞毒性细胞（比如T细胞和NK细胞）等促炎性细胞类型在肠道炎症的儿童机体中会被很大程度发现，但他们也发现，特殊的保护性细胞亚型（先天性淋巴样细胞3型，ILC3）和组织驻留的T细胞在炎性肠病患儿的肠道粘膜中水平较低。
研究者Mjosberg表示，炎性似乎不仅与能驱动炎症的侵袭性细胞有关，还与帮助维持机体健康肠道的细胞功能丧失有关，目前可用的疗法仅能抑制机体炎症，但增强组织保护性组分也是非常重要的。炎性肠病患儿和年轻人群是一个非常有价值的研究群体，研究人员比较能容易找到这些病例，因为其仅会出现疾病症状，因此并未接受任何形式的治疗；此外，其通常在其它方面也比较健康，不吸烟，也很少会出现其它混杂的健康因素，因此研究人员希望本文的研究结果有望成为开发新型疗法的一块拼图。
研究人员认为，在这种基础临床研究上进行的合作非常重要，我们对生物药物以及其如何发挥作用以及无效的知识相对匮乏，因此识别出有效的生物标志物就显得尤为重要，从长远来看，研究人员希望能寻找到更多的个体化治疗，而本文研究就是朝着这一方向迈进了重要的一步。综上，本文研究结果揭示了儿童炎性肠病患者机体中结肠ILCs和T细胞之间共同的独特转录特征，同时还为揭示结肠炎症的转录调节机制提供了一定的见解，并能加深科学家们理解参与儿童炎性肠病发病的潜在机制。（生物谷Bioon.com）
原始出处：
Efthymia Kokkinou,Tea Soini,Ram Vinay Pandey，et al. The single-cell transcriptional landscape of innate and adaptive lymphocytes in pediatric-onset colitis, Cell Reports Medicine(2023). DOI: 10.1016/j.xcrm.2023.101038
