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近日，新型基因编辑公司Metagenomi宣布完成1亿美元B轮扩展融资，B轮系列融资达到了2.75亿美元，推动其先导治疗项目进入临床开发并扩展其他基因药物管线。
Metagenomi 成立于2018年，由加州大学伯克利分校的宏基因组研究人员Brian Thomas和Jillian Banfield共同创立，于2021年5月份完成A+轮融资，A轮融资总额为7500万美元。该公司通过应用机器学习挖掘微生物基因组，从中寻找能够用于基因编辑的新的核酸酶。目前他们已经发现了成百上千个潜在的核酸酶。据创始人 Brian Thomas 透露，他们拥有的核酸酶在基因编辑效率方面优于现有的CRISPR-Cas9基因编辑系统，编辑效率超过90%，有的甚至超过95%。
Metagenomi自成立以来就备受关注，2021年11月，mRNA疫苗巨头Moderna宣布与Metagenomi开展合作，将Metagenomi公司拥有的基于CRISPR的新一代基因编辑系统和其他基因编辑系统与Moderna公司的mRNA技术和LNP递送技术结合，开发下一代体内基因编辑疗法，为患有严重遗传疾病的患者开发治疗方法。
Moderna公司表示，双方的合作不是为了仅仅敲除一个基因、修改一个碱基或是修复一个基因突变，此次合作的追求更大，是要创造新的基因编辑工具，让科学家能有更好的基因编辑工具可用，让医生能更好地治疗遗传疾病。
Metagenomi公司拥有大量的新型基因编辑核酸酶，而Moderna在mRNA 技术和递送领域经验丰富，双方的合作属于优势互补，将在现有基础上将基因编辑疗法推向临床。Moderna 表示，希望在5-10年后，当人们考虑体内基因编辑时会同时想到 Moderna 和 Metagenomi。
2022年11月，小核酸药物开发公司IonisPharmaceuticals与Metagenomi达成了合作协议，潜在合作总金额可达近30亿美元。据悉，此次合作分为两组，每部分包含4个基因靶点，Ionis 为第一组4个靶点支付了8000万美元预付款，其中2个靶点将与 Metagenomi 共同开发。这一组4个靶点中第一个提交临床试验时，Ionis 将与Metagenomi 签署第二组4个靶点的合作，将预付款1.2亿美元。所有8个靶点的潜在交易金额接近30亿美元。研发管线
